In den hausärztlichen ForschungspraxenPLUS des FoPraNet-BW wurden mittlerweile alle Studienteilnehmenden in die INDUCT-Studie eingeschlossen und die Rekrutierungsphase damit beendet. Zielgruppe der randomisiert-kontrollierten Interventionsstudie sind Erwachsene mit Adipositas (BMI 30-45 kg/m2). Die Randomisierung, also Zuweisung der Studienteilnehmenden in die Interventions- bzw. Kontrollgruppe, erfolgte mittels Zufallsprinzip. Während die Studienteilnehmenden der Interventionsgruppe über ein halbes Jahr intermittierend fasten (Nahrungsaufnahme über einen Zeitraum von 8 Stunden gefolgt von 16 Stunden Nahrungskarenz), durchlaufen die Studienteilnehmenden der Kontrollgruppe die gewohnte Behandlung bei Adipositas („Treatment-as-Usual“). Sechs Monate nach Ende der Interventionsphase ist in beiden Studienarmen eine Follow-Up-Visite vorgesehen.
Ziel der Studie ist es, die Effektivität des intermittierenden Fastens in der Form 16:8 im hausärztlichen Patientenkollektiv zu untersuchen und „Lessons learned“ für Folgestudien zu Adipositas in hausärztlichen Praxen in Deutschland abzuleiten.
Wir bedanken uns bei allen ForschungspraxenPLUS und allen Studienteilnehmenden der INDUCT-Studie für Ihre Unterstützung.
Ihr FoPraNet-BW-Team